专题解读
哪些情况需要办，要办什么手续
01
怎样核对属性
使用规范名称、CAS号、成分和含量核对现行目录及后续增补公告。不要将商品名相似当作同一物质，也不要把没有检索到的产品直接判断为非易制毒。本文提供核对路径，不运行自动属性判定数据库。
02
按活动确定手续
生产、经营、购买和运输所适用的许可或备案安排存在区别，药品类与非药品类还需要分别识别。企业应向对应主管部门核对事项，不能用购买备案材料代替经营资质，也不能把所有类别统称为同一种备案。
03
交易时要准备哪些资料
产品名称、规格、数量、用途和对方主体信息应在合同及相关申请资料中相互对应。按照适用要求保存交易与流向记录。若产品同时属于其他监管名录，需要分别判断，不能只选择其中一项处理。